בורסת נאסד"ק אישרה את עסקת המיזוג בין קדימהסטם ל-NLS. עסקת המיזוג צפויה להיסגר ב־30 באוקטובר, כאשר המניות החדשות של החברה הממוזגת ייסחרו תחת השם NewCelX והסימול NCEL החל מ-31 באוקטובר 2025.
בעלי מניות קדימהסטם צפויים לקבל כ־6.92 מניות של NLS בעבור כל מניה אחת, לפני איחוד ההון המתוכנן, וכ־0.62 מניות עבור כל מניה לאחריו.
רונן טויטו, מנכ"ל ויו"ר קדימהסטם: ״זה צעד משמעותי ביישום האסטרטגיה של קדימהסטם. המיזוג עם NLS והמעבר לנאסד"ק צפויים להעצים את יכולותינו לממש את חזון החברה בתחום התרפיה התאית, לפתיח שיתופי פעולה בינלאומיים ועסקאות אסטרטגיות".
קדימהסטם היא חברה לטיפול תאי בשלב קליני, המפתחת ומייצרת מוצרי תאים אלוגניים באמצעות טכנולוגיית הפלטפורמה שלה לפיתוח טיפולים למחלות נוירודגנרטיביות שונות וסוכרת.
NLS היא חברה גלובלית שוויצרית בשלבי פיתוח, המתמקדת בגילוי ופיתוח טיפולים חדשניים עבור חולים עם הפרעות מורכבות במערכת העצבים המרכזית עם צרכים רפואיים בלתי ממולאים. החברה עובדת עם רשת שותפים מדעיים מהמובילים בעולם ומדענים בינלאומיים מוכרים. מטה החברה ממוקם בשוויץ והיא נוסדה ב-2015.
בכוונת החברה הממוזגת להמשיך את פיתוח הפורטפוליו בתחום התרפיה התאית, לרבות:
AstroRx – ניסוי קליני שלב 2 בארה"ב לטיפול בחולי ALS. כהכנה לביצוע הניסוי, חתמה החברה על הסכם העברת טכנולוגיה וייצור קליני עם חברה המספקת שירותי ייצור נאותים (.Pluri Inc) וביצעה בהצלחה את העברת טכנולוגית הייצור (Tech Transfer) כולל הכשרת כוח אדם והסמכת מערך בקרת האיכות לשחרור המוצר. לאור זאת, החברה מתעתדת להתחיל את הייצור הקליני בתקופה הקרובה. בנוסף, החברה פועלת לחתימת הסכמים עם מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב בהם יתבצע הניסוי וכן חתימת הסכם עם חברת CRO לניהול הניסוי הקליני.
IsletRx – שיתוף פעולה עם חברת iTolerance Inc., בתמיכת קרן BIRD לפיתוח iTOL-102. לאחר פגישת Pre-IND מוצלחת עם ה-FDA, פועלות החברות לביצוע ניסוי בטיחות בבע"ח בכדי לקבל אישור FDA לטיפול ניסיוני (שלב 1) בבני אדם First In Human). כהכנה לביצוע הניסוי, חתמה החברה על הסכם העברת טכנולוגיה וייצור קליני עם חברה המספקת שירותי ייצור נאותים (.Pluri Inc) וביצעה בהצלחה את העברת טכנולוגית הייצור (Tech Transfer) כולל הכשרת כוח אדם והסמכת מערך בקרת האיכות לשחרור המוצר.
