לאחר שנובו ביטלה את התביעה: מניית הימס מזנקת בכ-45%

נובו נורדיסק תכננה לתבוע את ספקית שירותי הבריאות הרפואית Hims & Hers בגין הפרת פטנטים • הימס תמכור את התרופות הממותגות של נובו דרך הפלטפורמה שלה • מניית נובו מטפסת בכ-1.7% בקופנהגן
חברת התרופות Hims & Hers | צילום: שאטרסטוק

חברת התרופות Hims & Hers | צילום: שאטרסטוק

מניית הימס אנד הרס (Hims & Hers) טסה היום (שני) בכ-45% לאחר שנובו נורדיסק ביטלה את התביעה המשפטית נגד ספקית שירותי הבריאות הרפואית בגין הפרת פטנטים. שתי החברות הסכימו שהימס תמכור את התרופות הממותגות של נובו דרך הפלטפורמה שלה.

במסגרת ההסכם, הימס תציע גישה לתרופה סמגלוטייד הניתנת בזריקה ובדרך הפה, הנמכרת תחת השמות וויגובי ואוזמפיק, באותו מחיר בפלטפורמות שלה ואחרות, והימס לא תפרסם עוד תרופות GLP-1 מורכבות בפלטפורמה שלה או בשיווק, כך מסרו החברות.

"החלטנו לבטל את ההליכים המשפטיים הנוכחיים, וכמובן שאנו שומרים על הזכות להחזירם במידת הצורך, אך אני לא צופה שזה יקרה", אמר מנכ"ל נובו נורדיסק, מייק דוסטדר, ל-CNBC.

מניית נובו, הנסחרת בקופנהגן, מטפסת בכ-1.7%.

נובו נורדיסק תובעת את Hims & Hers

בפברואר, נובו הודיעה כי תתבע את הימס בגין שיווק המוני של "עותקים לא מאושרים" של הגרסאות החדשות של תרופת ההרזיה וויגובי בארה"ב, לאחר שהימס הודיעה כי תמכור גרסה חיקוי של גלולת ווגובי תמורת 49 דולר, כ-100 דולר פחות ממה שנובו מוכרת את הגלולה הממותגת באמצעות פלטפורמת השיווק הישירה שלה NovoCare.

הימס מיהרה להפסיק את השימוש בגלולה לאחר תגובות נגד מצד נובו וממנהל המזון והתרופות האמריקאי, שהתחייב לפעול כדי להגביל פרקטיקות כאלה על ידי הכנת תרופות בבתי מרקחת. החברה הרוויחה רבות ממכירת גרסאות חיקוי של תרופת הירידה במשקל דרך פרצה בתקנות האמריקאיות המאפשרת לחברות שאינן בעלות הפטנט למכור תרופה אם היא נמצאת במחסור.

בעוד שבימים הראשונים של התרופה היה מחסור בסמגלוטיד, נובו פתרה מאז את מגבלות האספקה ​​כאשר הגבירה את הייצור. עם זאת, הימס המשיכה למכור גרסאות חיקוי של התרופות בטענה שהעותקים שלה ”מותאמים אישית” ולכן חוקיים.

וויגובי, זריקה להרזייה של חברת נובו נורדיסק | צילום: שאטרסטוק
וויגובי, זריקה להרזייה של חברת נובו נורדיסק | צילום: שאטרסטוק

בשנה שעברה, נובו והימס חברו יחד כדי להציע חיסוני הרזיה בהנחה ללקוחות חברת הטלה-רפואה. נובו סיימה את שיתוף הפעולה חודשיים בלבד לאחר מכן וטענה כי הימס השתמשה בשיווק "מטעה" שסיכן את בטיחות המטופלים.

הימס מסרה כי למטופלים הקיימים הנוטלים סמגלוטיד "תהיה הזדמנות לעבור לתרופות שאושרו על ידי ה-FDA כאשר הספקים יקבעו כי הדבר מתאים קלינית".

שתפו כתבה זו:

כותרות הכלכלה

guest
0 תגובות
משוב מוטבע
הצג את כל התגובות

עקבו אחרינו ברשתות החברתיות

עוד כתבות מעניינות

טען עוד כתבות