חברת קנבוטק (TASE: CNBT), דיווחה היום (ראשון) על אישור האספה הכללית והשלמת עסקת המיזוג עם חברת פסיירקס (PsyRx). בנוסף, אושר מינויו של פרופ' איתמר גרוטו כיו"ר החברה הממוזגת. בכוונת קנבוטק לבצע גיוס מהציבור, טרם הסגירה של עסקת המיזוג, לטובת פעילותה השוטפת של החברה הממוזגת וכחלק מההכנה לניסוי הקליני של פסיירקס.
הטיפול הייחודי של פסיירקס משלב מינונים מזעריים (מיקרו-דוסינג) של איבוגאין כתוספת לתרופות קיימות ממשפחת ה-SSRI (תרופות נוגדות דיכאון), במטרה להאיץ את התגובה לטיפול, להגביר את יעילותו ולהפחית תופעות לוואי. החברה השלימה בהצלחה ניסוי בטיחות פרה-קליני משולב עם SSRI, שהדגים פרופיל בטיחותי חיובי וסלל את הדרך לניסוי קליני ראשון בבני אדם.
האסטרטגיה של פסיירקס כוללת הגשת בקשה לניסוי קליני ראשון בישראל במחצית הראשונה של שנת 2026. לאחר ניסוי פאזה שניה (שלב שני) בבני אדם, בכוונת החברה לפעול למציאת שותף אסטרטגי לשיתוף פעולה, למימון והובלה לאישור התרופה מול הרגולטורים המובילים, FDA ו-EMA, בתמורה לזכויות הפצה ושיווק.
"פסיירקס מייצרת פתרון טיפולי חדשני ופורץ דרך לשוק הגלובלי הענק של תרופות לטיפול בדיכאון עמיד. אנו עדים לתמיכה של הממשל הנוכחי בארה"ב ובראשם שר הבריאות האמריקני בטיפולים מבוססי חומרים פסיכו-אקטיביים", מסר מנכ"ל קנבוטק, ניקיטה ללוך. לדבריו, פונטניצל השוק ואסטרטגיית פסיירקס, בכפוף להצלחת הניסוי, מייצרים הזדמנות טובה למשקיעים.
צמח האיבוגאין, אותו משלבת החברה בתרופה, משמש כטיפול מסורתי במשך מאות שנים ומחקרים קודמים הדגימו פוטנציאל טיפולי משמעותי, לרבות מחקר באונ' סטנפורד בארה"ב שפורסם בשנה שעברה. במחקר נמצא כי בקרב 30 יוצאי יחידות מיוחדות בצבא ארה"ב שנטלו באופן חד-פעמי מנה של איבוגאין, חוו הפחתה של 87% בתסמיני דיכאון, וממצב של נכות קלה-בינונית, חזרו לתפקוד כמעט ללא תופעות לוואי חמורות.
כ-280 מיליון אנשים ברחבי העולם סובלים מדיכאון וכ- 30% מהם סובלים מדיכאון עמיד, שהם כ-84 מיליון חולים. שוק התרופות העולמי לדיכאון מוערך בכ-18 מיליארד דולר בשנה וצפוי לצמוח בקצב שנתי של כ-7.5%. כמו כן, שוק התרופות לדיכאון עמיד מוערך בכ-2 מיליארד דולר בשנה וצפוי לגדול בקצב שנתי של 11%.
