מניית נובו נורדיסק (NVO) מזנקת היום (שלישי) בכ-9% בוול סטריט, לאחר שהחברה הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הגרסה האוראלית של תרופת ההרזיה וויגובי – הגלולה הראשונה אי פעם ממשפחת תרופות ה-GLP-1 שאושרה לירידה במשקל.
האישור מעניק לחברה הדנית יתרון משמעותי במרוץ מול המתחרה האמריקאית אלי לילי, שממתינה אף היא לאישור לגלולת ההרזיה שלה, orforglipron וצפויה לקבל תשובה רק באביב 2026. בנובו מתכננים להשיק את הגלולה בארה"ב השוק המרכזי עבור החברה, כבר בתחילת ינואר 2026.
בזכות תרופות להרזיה: אלי לילי הגיעה לשווי שוק של טריליון דולר
לדברי אנליסטים, מדובר בנקודת מפנה עבור המניה, שספגה ירידה של כ-50% במהלך 2025 – השנה הגרועה בתולדותיה על רקע אזהרות רווח, קיצוצים, טלטלות בהנהלה וחששות גוברים מיכולתה של נובו להתחרות בעליונות הקלינית והמסחרית של אלי לילי.
המשקיעים מעודדים גם מהנתונים הקליניים: בניסויים, הגלולה של נובו הובילה לירידה ממוצעת של כ-16.6% ממשקל הגוף בתוך כשנה – נתון גבוה מזה שדווח בניסויי הגלולה המתחרה של לילי, שעמד על כ-12.4%. בנוסף, האישור כולל לא רק טיפול בהשמנה אלא גם הפחתת סיכון לאירועים קרדיו-וסקולריים כמו שבץ והתקפי לב – פוטנציאל שמרחיב את קהל היעד.
החברה מסרה כי מינון התחלתי של 1.5 מ"ג יוצע במחיר של 149 דולר לחודש למטופלים משלמים במזומן, כולל דרך ספקי טלה-רפואה נבחרים ובאמצעות אתר ישיר לצרכן, כחלק מהסכם עם ממשל טראמפ. סוגיית מחירי התרופות נמצאת במוקד הדיון בארה"ב השנה והמהלך נתפס כניסיון להנגיש את הטיפול לקהל רחב יותר.
למרות האופטימיות, בשוק מזכירים כי יתרון של "ראשון בשוק" אינו מבטיח שליטה ארוכת טווח. ניסיון העבר עם זריקות אוזמפיק ו-ויגובי מראה כי אלי לילי הצליחה לעקוף את נובו במספר המרשמים בארה"ב, בין היתר בשל קשיי אספקה של נובו ונתוני יעילות גבוהים יותר של התרופות המתחרות.
ובכל זאת, בטווח הקצר, האישור מה-FDA נתפס כזרז משמעותי למניה: הוא מחזק את צבר המוצרים של נובו, פותח מנוע צמיחה חדש לשנים הקרובות ומסמן למשקיעים שהחברה עדיין מסוגלת להוביל חדשנות בשוק ההשמנה הלוהט. עבור שוק ההון, זה היה האות להצית מחדש את הביקושים למניה ולשלוח אותה לעלייה החדה ביותר שלה מזה חודשים.
