מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את ויגובי, גלולת GLP-1 הראשונה מסוגה לטיפול בהשמנת יתר, שאותה מייצרת חברת נובו נורדיסק. לדברי מומחים בתחום הבריאות, ההחלטה עשויה לפתוח את הגישה לטיפול לחולים רבים יותר.
נובו נורדיסק מסרה כי היא צופה להשיק את הגלולה בתחילת 2026. יצרנית התרופות הדנית מסרה כי החל מתחילת ינואר, מינון התחלתי של 1.5 מיליגרם יהיה זמין בבתי מרקחת ב-149 דולר בחודש. לפי נתוני ניסוי קליני שמומן על ידי נובו נורדיסק, היעילות דומה לזו של זריקת ההרזיה הפופולרית, אבל המינון בגלולה גבוה יותר בגלל ספיגה נמוכה יותר בבליעה.
החברה לא מסרה כמה יעלו מינונים גבוהים יותר של התרופה. מניית החברה עלתה בכ-10% במסחר שלאחר הסגירה.
אישור ה-FDA מאשר גם את השימוש בגלולה להפחתת הסיכון לאירועים קרדיווסקולריים משמעותיים, כגון מוות, התקף לב או שבץ מוחי, בקרב מבוגרים הסובלים מהשמנת יתר ומחלות לב וכלי דם מבוססות, על פי נובו נורדיסק.
"מה שלמדנו במשך שנים של מחקר הוא שאפשרות התרופה דרך הפה באמת פותחת, מפעילה ומדרבנת מגזרים שונים לפנות לטיפול", אמר דייב מור, סגן נשיא בכיר לפעילות בארה"ב של נובו נורדיסק, ל-CNBC.
